食品医薬品局はファイザーの抗コビッドピルを承認しましたが、場合によってはその使用を推奨していません。
12月22日、食品医薬品局（FDA） は、ファイザーの抗コビッドピルであるパクスロビッドの緊急使用に青信号を出しました。ただし、特定のケースでは過小評価してはならないいくつかの副作用があるように思われます。
FDAが添付文書に書いたこと
味覚の変化、下痢、高血圧、筋肉痛などのファイザーの抗コビッドピルの考えられる副作用に加えて、FDAは添付文書で次のように述べています。潜在的に重大な薬物相互作用を引き起こす」。
どの薬がPAXLOVIDに同意しないか
Paxlovidは、ニルマトレルビルとリトナビルの2つの錠剤のカクテルで構成されています。後者は、HIV治療で長い間使用されてきた薬です。
「リトナビル-FDAに警告-は肝障害を引き起こす可能性があるため、既存の肝疾患、肝酵素異常、または肝炎症のある患者にパクスロビッドを投与する場合は注意が必要です」。
これは、FDAが説明するように、Paxlovidは、特定の薬物を分解する酵素のグループを阻害することによって部分的に機能し、それらの酵素に大きく依存するいくつかの薬物と禁忌であるためです。
同時に、ファイザーの錠剤は、逆に、同じ酵素を強く誘導する薬と禁忌であり、ニルマトレルビルまたはリトナビルの濃度の低下がウイルス学的反応の潜在的な喪失に関連している可能性があるため、ウイルス耐性の発生。
Nbc Newsはまた、パクスロビッドとの相互作用が危険である可能性がある他の薬には、血液希釈剤、抗てんかん薬、不整脈、高血圧および高コレステロールの薬、抗うつ薬および抗不安薬、免疫抑制薬、ステロイド、HIV治療および勃起不全が含まれると指定しています機能不全の薬。
使用をお勧めしない人
Paxlovid は、FDAによると、重度の腎機能障害または肝機能障害のある患者には推奨されていません。ただし、中等度の腎不全の患者では減量が必要であり、腎臓や肝臓に問題のある患者では医師の診察を受ける必要があります。
メルクが言ったこと
ピルの効果が50〜30％低下したことを確認したメルクは、競合他社の抗ウイルス剤に指を向けていました。フィナンシャルタイムズとのインタビューで、メルクの医療担当副社長であるエリアブバーは、リトナビルは「体が薬物を分解する能力を特異的に阻害する薬物である」と指摘し、「問題は、それが信じられないほど非薬物であるということです。具体的です。「なぜなら」人々が服用する薬の全範囲があり、リスクを与える状態に関連しているからです。」
誰がPAXLOVIDを取得しますか
FDAは、心臓病や糖尿病などの重度の疾患を発症するリスクが高い12歳以上の患者の軽度から中等度のCovidを治療するためにファイザーのピルを承認しました。
抗コビッドピルは入院せずに服用できますが、サンマルティーノディジェノバの感染症専門医であるマッテオバセッティは、「これらはデリケートであるため、少なくとも長い第1段階では病院に保管される」とすでに予想していました。専門家によって処方され、取り扱われなければならない薬」。
これは、Mon, 27 Dec 2021 10:10:20 +0000 の https://www.startmag.it/sanita/a-chi-e-sconsigliata-la-pillola-anti-covid-di-pfizer/ で Start Magazine に公開された記事の自動翻訳です。