Astrazeneca、Moderna、Pfizer、ここに抗Covidワクチンの有効性に関するデータがあります



Astrazeneca、Moderna、Pfizer、ここに抗Covidワクチンの有効性に関するデータがあります

PfizerとModernaの後、Astrazenecaは、抗Covidワクチンの有効性に関する最初のデータも伝えました(ただし、その割合は他の2つの競合他社よりも低くなっています)

PfizerとModernaの後、Astrazenecaの発表の時間です。同社が製造し、オックスフォード大学とそのスピンアウト企業であるVaccitechがイタリアのIrbmと共同で開発したCovidワクチンは、平均70%で主要な有効性エンドポイントを満たしました。

95%の効果があったPfizerおよびModerna広告よりも低いパーセンテージ。

ステップバイステップで行きましょう。

アストラゼネカワクチンの有効性の2つの用量、2つの割合

英国でのワクチン試験の最初のデータによると、アストラゼネカワクチンの平均有効性は70%です。

「1つの投与計画(n = 2,741)は、AZD1222を半量投与した後、少なくとも1か月間隔で全投与した場合、90%のワクチン効果を示し、別の投与計画(n = 8,895)は、少なくとも1か月間隔で2回の全量投与した場合、62%の有効性を示しました。両方の投与計画(n = 11,636)を組み合わせた分析では、平均70%の有効性が得られました」と同社は説明し、「中間分析では合計131のCOVID-19症例があった」と発表しました。 "。

プライマリエンドポイントに到達

データ安全性監視委員会(会社の3番目)は、分析が主要エンドポイントを満たし、ワクチンを2回投与してから14日以上後にCovid-19からの保護が行われたことを確認しました。 。

プールされた分析には、英国でのシングルブラインドのフェーズII / IIICov002研究およびブラジルでのフェーズIIICov003研究からのデータのみが含まれます。

ワクチン

一歩後退しましょう。 Oxfors and Irbm大学によって開発されたAZD1222ワクチンは、Sars-Covウイルススパイクタンパク質の遺伝物質を含む、一般的なコールドウイルスの弱体化バージョンに基づく複製欠損チンパンジーウイルスベクターを使用します-2。

ワクチン接種後、表面スパイクタンパク質が生成され、感染した場合にCovid-19を攻撃する免疫システムを準備します。

実験はまだ進行中です

現在、深刻な副作用を引き起こしていないワクチンは、英国、ブラジル、米国、日本、ロシア、南アフリカ、ケニア、ラテンアメリカでまだテストされています。 12月からイタリアでも試験が予定されています。

合計で、同社はフェーズIIIの臨床試験に世界で最大60,000人の参加者を参加させることを計画しています。 「さらなるデータが蓄積され続け、さらなる分析が行われ、有効性の読み取りが改善され、保護期間が確立されます」とAstrazeneca氏は説明します。

ANDREW POLLARD:多くの命を救う準備ができました

「これらの結果は、多くの命を救う効果的なワクチンがあることを示しています。興味深いことに、私たちの投与計画の1つは約90%の効果があり、この投与計画を使用すると、より多くの人々に予定されたワクチン供給を接種できることがわかりました。本日の発表は、私たちの試験に参加した多くのボランティアと、世界中に拠点を置く才能と勤勉な研究者チームのおかげでのみ可能です」、オックスフォードワクチン試験の主任研究員であるアンドリューポラード教授はコメントしました

緊急使用に向けて?

完全な分析がピアレビューされたジャーナルに公開されるのを待っている間、Astrazenecaは、低所得国でのワクチン接種を加速するために、世界保健機関から緊急使用のための青信号を取得しようとします。

ファイザーより低い割合

アストラゼネカワクチンの有効率が当局が要求する有効性の閾値をほぼ満たしていることが事実である場合、それは米国の競合他社が発表した数値よりも低いことも事実です。

最初の一連の結果によると、 アメリカのファイザーがドイツのBionTechと共同で開発しmRNAベースのワクチン候補であるBNT162b2は、95%(高齢者では94%)の有効性を示し、深刻な副作用はありませんでした。完全な第3相試験。臨床研究には44,000人のボランティアが参加し、その半数がワクチンを受けました。残りの半分は水と塩のプラセボを受け取りました。グループ全体で、170のCovid-19が発生し、そのうち162がプラセボグループ、8がワクチン接種グループでした。重度のCovid-19の10例のうち、9例がプラセボを受けていました。

….EAモダン

再び会社の発表によると、Modernaの有効性の結果同様でした。

マサチューセッツに本拠を置くアメリカの会社は声明の中で、Covidワクチンが94.5%有効であると発表しました。 30,000人の参加者を登録したCOVE研究では、95人の参加者がCOVID-19の確認された症例を提示しました。これらの90のうち、研究に参加し、プラセボを与えられたグループの一部であった被験者と、ワクチンを与えられたグループの5つに関連しています。この研究は、国立アレルギー感染症研究所(NIAID)と共同で実施されました。

ただし、Modernaには、Pfizerよりも優れた利点があります。 2つのワクチンはmRnaテクノロジーに基づいています。 Modernaは、より長い貯蔵寿命を発表しました。解毒剤は、2°〜8°Cの標準的な冷凍温度で30日間安定した状態を保つことが期待されています。 -20°Cの標準的な冷凍庫温度で6か月間長期保管が見込まれます。ファイザーのワクチンはマイナス94度ファーレンハイトで保管する必要があります。 Pfizerは、ドライアイスを充填し、GPS対応センサーを備えた1,000〜5,000回分の特別な箱でワクチンを出荷します。


これは、Mon, 23 Nov 2020 10:21:31 +0000 の https://www.startmag.it/sanita/astrazeneca-moderna-e-pfizer-tutti-i-dati-sullefficacia-dei-vaccini-anti-covid/Start Magazine に公開された記事の自動翻訳です。