FDAはModernaワクチン承認文書を非表示にします。心筋炎が多すぎますか？

当局がModernaのCOVID-19ワクチンを承認した理由を説明する食品医薬品局（FDA）の文書は、当局のWebサイトから一晩で削除されました。

基本的な文書は、ワクチンを恒久的に承認するというFDAの動きの背後にある理論的根拠を示すことであり、ワクチン接種後の心臓の炎症率が以前に遭遇したどの米国機関よりも高いことを発見した未発表の分析への参照が含まれていました。

エポックタイムズが文書をレビューし、それに関する質問をFDAのスポークスパーソンに送った後、その文書はFDAのウェブサイトから消えました。

「私たちは問題を認識しており、できるだけ早く文書を再発行することを望んでいます」とスポークスマンは2月3日の電子メールで大紀元時報に語った。

電話で連絡を取り、問題の詳細を尋ねたところ、スポークスマンは次のように述べています。他に教えてくれる情報はありません」。次に、ジャーナルは、情報公開法に基づく文書の要求と、FDAのメタアナリシスを含むいくつかの未発表の分析を使用しました。

インフォームドコンセントを提唱する非営利団体であるNationalVaccine InformationCenterの社長であるBarbaraLoe Fisherは、電子メールでエポックタイムズに次のように述べています。効果的です。」

「透明性の欠如は、公衆衛生の保護を担当する政府機関への不信感を助長するだけです。 FDAは、COVID-19 mRNAのワクチン接種後の心筋炎およびその他の重篤な有害事象の発生に関するすべての情報を、ワクチン製造業者によって当局に提供されたか、連邦当局によって収集された追加データの内部分析を通じて発見されたかに関係なく、直ちに公開する必要があります。、」と彼女は書いた。

FDAのメタアナリシスは、4つの医療請求データベースのデータを調べ、18〜25歳の男性の中で、Modernaベースシリーズ後の心筋炎の発生率は、ワクチン接種を受けた男性の100万人あたり148人であると推定しました。

したがって、説明なしに、FDAは、ワクチン会社を少し苛立たせているという理由だけで文書をキャンセルします。状態さえ腐っていたら、何が残っているのでしょうか？ただし、Purdue Pharmaの事例を読むと、FDAで何が起こっているかを理解できます。

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