同じ英国スウェーデンのグループによると、アストラゼネカモノクローナル抗体治療はCovidに対して効果的ではありません
アストラゼネカのモノクローナル抗体治療は、Covidに対して効果的ではありません。
英スウェーデンの製薬グループは本日、モノクローナル抗体AZD7442による治療の有効性を確認するために実施された研究が、コロナウイルスに最近曝露された人々の症候性Covid-19を予防するという主な目標を達成しなかったと発表しました。
すべての詳細。
アストラゼネカモノクローナル抗体は目的に到達していません
アストラゼネカは、曝露後の症候性Covid-19の予防のためのAZD7442と呼ばれる長時間作用型抗体の組み合わせの安全性と有効性を評価する第3相試験は主な目標を達成しなかったと述べました。
同社によれば、研究参加者は、過去8日間にコロナウイルスに感染したことが確認された18歳以上のワクチン未接種の成人でした。
研究の結果
英国ケンブリッジに本拠を置く製薬会社は、AZD7442がプラセボと比較して成人の症候性Covid-19を発症するリスクを33%減少させたと述べました。この発見は統計的に有意ではない、と同社は認めた。
感染者と接触した1,121人の参加者のうち、薬を服用した23人が症候性のCovid-19を発症したのに対し、プラセボは17人でした。
会社は何をしますか
しかし、投与時にポリメラーゼ連鎖反応(PCR)が陰性の患者では、AZD7442は、投与後7日以上経過したプラセボと比較して症候性Covid-19を発症するリスクを92%減少させました。
この事実は、アストラゼネカによると、この薬がまだ感染していない個人の症状を予防するのに役立つ可能性があることを示唆しています。
アストラゼネカのバイオ医薬品の研究開発担当エグゼクティブバイスプレジデントであるメネパンガロスは、次のように述べています。
アメリカ合衆国との契約
3月、同社は米国政府との間で、最大500,000回のAZD7442の追加投与を2億500万ドルで提供する契約を延長したと発表しました。 AZD7442が米国食品医薬品局から緊急使用許可を受けている場合。
アストラゼネカは、次のステップに関する米国政府との話し合いが続いていると述べた。
モノクローナル抗体による治療
モノクローナル抗体療法は、感染と戦うために体が産生する天然の抗体を模倣する薬剤のクラスに属しています。
米国におけるレゲネロンとイーライリリーの抗体
ロイターが指摘しているように、ライバルのRegeneronPharmaceuticalsとEliLilly&Coは、モノクローナル抗体を用いた治療法を開発しました。どちらも、ウイルスに感染した患者の治療のために米国で使用するための認可を受けています。
EMAが確立したもの
欧州医薬品庁(Ema)は、Regeneron療法を承認し、Eli Lilly、Celltrion、およびGlaxoSmithKlineとVir BiotechnologyIncによって開発された類似の薬剤を検討しています。
これは、Tue, 15 Jun 2021 09:44:03 +0000 の https://www.startmag.it/sanita/gli-anticorpi-monoclonali-astrazeneca-non-sono-efficaci-contro-covid-parola-di-astrazeneca/ で Start Magazine に公開された記事の自動翻訳です。