CNR-University of Naplesの研究チームによると、重症Sars-Cov-2感染と戦うための新しい視点は次のとおりです。
国立研究評議会の生体分子化学研究所（ Cnr-Icb ）とナポリのフェデリコ2世大学の研究者グループは、バイオインフォマティクスに適用されるデータマイニング技術を使用して、どのヒト遺伝子がCovid-19の発症または重症度に影響を与える可能性があるかを予測しましたケース。
結果は、重度の感染症を発症するリスクのある人を特定するためのツールを提供し、 新薬開発の治療標的を浮き彫りにしました。
ジャーナルGenesに掲載されたこの研究は、イタリアでCovid-19の影響を受けた1177人の患者の集団を参照するデータを処理することによって実施され、若い男性と女性、高齢者においてTMPRSS2遺伝子の変異体によって発揮される保護効果を強調しました。
「TMPRSS2遺伝子は、他のタンパク質に作用することができる酵素、プロテアーゼの合成のためのテンプレートとして細胞内で使用されます。この特定の場合、このプロテアーゼは、鍵となることが知られているコロナウイルスのスパイクタンパク質に作用します。 Cnr-Icbの研究者であり、Cnr-Icbの副研究者でフェデリコII大学の生物学部の教授であるMaria Vittoria Cubellisと研究チームを調整した、Cnr-Icbの研究者であるGiuseppinaAndreottiは説明します。ナポリ。 「データは、これらの患者グループ、若い男性と年配の女性において、TMPRSS2遺伝子に突然変異を持っていた人々は、突然変異を持っていなかった人々よりも重症度が低いことを示しました。」
重症度またはCovid-19の発症と相関する可能性のある多型（発生率が1％を超える集団に存在する疾患を引き起こさない遺伝子変異）のリストは、ヨーロッパのジャーナルに掲載された最初の研究に記載されています。医療遺伝学。このリストには、とりわけ、TMPRSS2遺伝子の一般的な多型が含まれています。
「特に、同定され、集団で最も代表されるTMPRSS2の変異体は、メチオニンがある配列の197位のバリンの代わりに、プロテアーゼのアミノ酸の置換を引き起こす」と研究者Cnr-Icbは特定している。このように変異したタンパク質は「インシリコ」で研究されています。つまり、コンピューターの数学的シミュレーションで研究されており、タンパク質の化学的物理的特性を予測するプログラムのおかげで、変化していないものと比較して生物学的活性が低下した。
シエナ大学の教授であり、イタリアの研究機関や病院のネットワーク「Gen-Covid Multicenter Study」のコーディネーターであるアレッサンドラ・レニエリとの協力のおかげで、「インシリコ」理論予測から臨床データに裏付けられた確認への移行が可能でした。 「この遺伝子観察は、TMPRSS2プロテアーゼの活性を阻害または低下させることができる薬剤、および比較的保護された人々の突然変異がCovid-19の治療に使用できるため、興味深い治療的再発への道を開く可能性があります」と結論付けています。アンドレオッティ。 「そのような薬は、他の病状の治療に使用されていますが、存在しています。これらは、メシル酸カモスタットとメシル酸ナファモスタットです。したがって、これらの薬を置き換えることは、Covid-19の治療のための新しく有効なツールを提供するでしょう。
これは、Mon, 10 May 2021 10:15:18 +0000 の https://www.startmag.it/sanita/che-cosa-ci-sara-di-nuovo-nelle-terapie-anti-covid/ で Start Magazine に公開された記事の自動翻訳です。