米国はCovid-19抗ウイルス薬の開発に30億ドル以上を投資します
バイデン政権は、コロナウイルスを治療するための抗ウイルス薬の開発と製造に30億ドル以上を投資すると、保健社会福祉省は木曜日に語った。
「深刻な病気と死を防ぐ新しい抗ウイルス薬、特に病気の初期に自宅で服用できる経口薬は、パンデミックと戦い、命を救うための強力なツールになるでしょう」と、バイデン社長のチーフメディカルアドバイザーであるアンソニーファウチ博士は述べています。そして、感染症に関する国内の第一人者は、 WSJを報告しています。
32億ドルの投資は、バイデンが3月に法に署名した1.9兆ドルのコロナウイルス援助パッケージによって授与されます。木曜日のブリーフィングで、フォーチ博士は、資金提供により、いくつかの抗ウイルス薬の「すでに進行中」の臨床試験がスピードアップし、今年後半にそれらのいくつかが利用可能になる可能性があると述べた。経口抗ウイルス薬は、自宅で服用し、感染の初期段階で症状を治療するように設計されています。
フォーチ博士は、パンデミックとの闘いにおいてコロナウイルスワクチンは「私たちの武器の核心であり続ける」と述べたが、抗ウイルス薬は深刻な病気や入院を防ぐ上で重要な補完物として役立つだろうと強調した。
研究者たちは、Covid-19の一種のタミフルになる可能性のある錠剤の形で抗ウイルス薬をテストしています。 Merck＆Co。とそのパートナーであるRidgeback Biotherapeutics LPは、4月に、モルヌピラビルと呼ばれる経口抗ウイルス薬をテストして、病気の初期段階でCovid合併症のリスクが高い患者を治療していると述べました。
両社は、それが役に立たないことが判明した後、入院患者で薬をテストすることによって別の試験を中止しました。しかし、メルクは、病院外の患者に対して研究が成功したことが証明された場合、同社は今年の後半に緊急使用許可を申請する可能性があると述べた。
ファイザーの最高経営責任者であるアルバート・ブーラ氏はまた、同社が開発している経口Covid-19治療は、今年後半に利用可能になる可能性があると述べた。同社は3月に、人々の経口Covid-19薬をテストするための試験を開始しました。
食品医薬品局によって認可された唯一の抗ウイルス剤は、ギリアド・サイエンシズ社のレムデシビルであり、入院患者にわずかな利益しか提供せず、滞在期間を数日短縮することが示されています。
FDAはまた、軽度から中等度のCovid-19を持つ人々のために、Eli Lilly＆Co。およびRegeneron PharmaceuticalsInc。によって製造された3つのモノクローナル抗体ベースの薬剤を承認しました。しかし、それらの使用は制限されており、その理由の1つは、病院が管理するのに手間がかかる可能性のある静脈内注入によって与えられるためです。
HHSの声明によると、木曜日に発表された計画の一環として、国立衛生研究所はフェーズ2臨床試験で抗ウイルス薬候補を「評価し、優先順位を付け、前進させる」予定です。
資金には、研究および実験室のサポートに3億ドル以上、前臨床および臨床評価に10億ドル近く、国立アレルギー感染症研究所および先端生物医学研究開発局による開発および製造に7億ドル近くが含まれています。 。
（Epr Comunicazioneによる外国の報道レビューからの抜粋）
これは、Sun, 20 Jun 2021 06:08:42 +0000 の https://www.startmag.it/sanita/covid-ecco-quanto-e-perche-lamerica-scommette-sugli-antivirali/ で Start Magazine に公開された記事の自動翻訳です。