PfizerとBiontechは、Covidワクチンのトライアルフェーズ3を完了しました。95％の有効性で、深刻な副作用はありません。事実、数字、他の広告との比較
Covidワクチンの競争は、最終段階で、発表と約束で舗装されています。今日はファイザーの番です。アメリカの会社が再開し、パンデミックを止めるために開発された薬が95％有効であると主張しています。
したがって、ファイザーは、モダニナが94.5％の効率を発表してレースを通過した後、レースをリードするために戻ってきました。
すべての詳細。
新しい結果
Covidワクチンの有効性を90％で発表した後、ファイザーは上方修正します。ドイツのBionTechで開発されたmRNAベースのワクチン候補であるBNT162b2は、95％の効果があり、深刻な副作用はありませんでした（最も一般的な深刻な有害事象は疲労でした）。フェーズ3テスト。
収集したデータによると、Covid-19の軽症と重症を防止薬は、報告ニューヨークタイムズの会社からの報告によると、。
高齢者でも効果的
ワクチンはまた、重症型のCovid-19の発症に対してより脆弱であり、ワクチンに強く反応しないことがある高齢者に対して94％の効果があることが示されています。
実験
PfizerとBionTechが開始した試験には、44,000人のボランティアが参加し、その半数がワクチンを受けました。残りの半分は水と塩のプラセボを受け取りました。
グループ全体で、170のCovid-19が発生し、そのうち162がプラセボグループ、8がワクチン接種グループでした。重度のCovid-19の10例のうち、9例がプラセボを受けていました。
記録時間
研究の結果は、Covidワクチンの研究開始から1年も経たないうちに得られ、これまでの記録を上回っています。
「研究結果は、この壊滅的なパンデミックを終わらせるのに役立つワクチンを進歩させるためのこの歴史的な8ヶ月の旅の重要な一歩を示しています」とファイザーの最高経営責任者であるアルバート・ブルラ博士は声明で述べた。
保全
メッセンジャーRNA技術に基づくワクチンは、マイナス94度Fahrenheitで保管する必要があります。ニューヨークタイムズ紙によると、ファイザーは、ドライアイスを充填し、GPS対応センサーを備えた1,000〜5,000回分の特別な箱でワクチンを出荷します。
緊急承認リクエスト
PfizerとBiontechは、結果が科学ジャーナルに公開されるまで、数日以内に食品医薬品局に緊急使用を依頼します（このプロセスには数週間から数か月かかる場合があります）。
5,000万回の投与はすでに準備ができています
FDAが2回投与ワクチンをクリアした場合、ファイザーは年末までに最大5,000万回（その半分は約1,250万人にワクチン接種するために米国に行く）、年末までに最大13億回を配布する可能性があります。来年の終わり。
現代：94.5％の有効ワクチン
最近は広告が交互に表示されます。 Pfizerが90％の有効性を発表した後、Modernaは、Covidワクチンが94.5％の有効性を示し、Pfizerよりも高い割合である可能性があることを発表しました。現在、Albert Bourlaが率いるアメリカの会社は、ドイツのBiontechと共同で開発されたワクチンが95％とさらに効果的であると主張しています。
アストラゼネカ：イタリアでの実験が始まる
オックスフォード大学とイタリアのIrbmによって開発されたワクチンを製造しているAstraZenecaは、まだそのような破壊的な発表をしていません（株式市場でさえ）。実験は続けられており、驚くべきことに、ワクチンは12月からイタリアでもテストされる予定です。
これは、Wed, 18 Nov 2020 15:39:46 +0000 の https://www.startmag.it/sanita/guerra-di-annunci-tra-astrazeneca-e-pfizer-sul-vaccino-anti-covid/ で Start Magazine に公開された記事の自動翻訳です。