欧州委員会は5つの抗Covid-19療法を選択しました。目標は、10月までに10件を提出し、少なくとも3件から承認を得ることです。
昨日、欧州委員会は、新しいコロナウイルスによって引き起こされる病気であるCOVID-19の患者の治療のために、5つの治療法を選択しました。これはまもなく欧州連合全体で利用可能になります。これらは、欧州医薬品庁（EMA）によって検討されている4つのモノクローナル抗体と、関節リウマチにすでに使用されている免疫抑制剤であり、その認可はCOVID-19の治療も含むように拡張される可能性があります。
健康のための欧州委員会は何を言った
保健委員のステラ・キリヤキデスは、「COVID-19の治療のための幅広い治療ポートフォリオに向けた第一歩です。予防接種はますます進んでいますが、ウイルスは消えることはなく、患者はCOVID-19の負担を減らすために安全で効果的な治療が必要になります。
キリヤキデスは、欧州連合が「開発中の他の優遇候補者を特定し、年末までに少なくとも3つの新しい治療法を承認することを望んでいる」と予想しました。これは、活動中の欧州保健連合です」。
10月までに10の潜在的な抗COVID療法
10月までに、委員会は、さまざまな患者グループのさまざまなニーズとさまざまな程度の疾患強度を考慮に入れて、COVID-19の少なくとも10の潜在的な治療法のポートフォリオを開発します。目標は、10月までに少なくとも3つの新しい認可された治療法を持ち、2021年末までにさらに2つの治療法を持つことです。
選択された5つの治療法は何ですか
ブリュッセルが選択した5つの治療法は、開発の進んだ段階で定義されています。これらの1つは既存の薬です：それはCOVID-19に対しても使用の許可が評価されているアメリカの製薬会社EliLillyの免疫抑制剤です。
検討中の新しく開発されたモノクローナル抗体（より正確にはローリングレビュー、つまり公衆衛生上の緊急時に有望な薬剤を評価するための加速されたプロセス）は4つです。1つはEliLillyによって開発されました。 1つはRegeneron（アメリカ）とF. Hoffman-La Roche（スイス）からのものです。セルトリオン（韓国）から1つ。 1つはGlaxoSmithKline（英国）とVir Biotechnology（米国）からのものです。
ロイターは、欧州医薬品庁が、軽度または初期のCOVID-19の患者に、状態が悪化する前にこれら4つの抗体を使用することを推奨したことを想起します。ただし、欧州連合市場全体での承認はまだ付与されていません。
ギレアデのレムデシビル
ヨーロッパでこれまでに承認されたCOVID-19に対する唯一の薬は、アメリカの会社ギリアドによって開発されたレムデシビルです。一部のウイルス感染症（エボラ出血熱やマールブルグ熱など）の治療に使用されますが、世界保健機関は、重症型のCOVID-19の患者には効果がないと判断しました。
製薬会社間の生産とコラボレーションの増加
ブリュッセルは、医薬品へのアクセスを容易にするために、生産能力の増強に投資する意向であることを明らかにし、また、供給の減速や遮断を脅かすサプライチェーンの「ボトルネック」を迅速に解決するための製薬会社間の協力を奨励しています。
委員会は、製薬業界向けの最初の会議イベントが7月12〜13日に開催されることを発表しました。
これは、Wed, 30 Jun 2021 07:15:58 +0000 の https://www.startmag.it/mondo/unione-europea-cinque-terapie-covid-19/ で Start Magazine に公開された記事の自動翻訳です。