Modernaの抗Covidワクチンは、EMAの承認後、2021年の第1四半期に欧州連合によってすでに配布される可能性があります。
交渉は報われた。 EU委員会はModernaと、8000万回分の抗CovidワクチンmRna-1273を購入する契約を締結しました。この薬は、ヨーロッパの薬アグネジアの承認後、早くも202年の第1四半期にヨーロッパで配布される予定です。
すべての詳細。
契約
EU委員会はModernaと抗Covidワクチンの6番目の購入契約に署名しました。 「この契約では、すべてのEU加盟国に代わって8000万回の初回購入が規定されており、最大8000万回の追加投与を要求するオプションがあり、安全性とセキュリティが実証され次第提供されます。 「Covid-19に対するワクチンの有効性」 は委員会を発表します。
スイスとスペインでの生産の増加
需要を満たすために、Modernaは米国外、特にRoviとLonzaで生産を増やします。 「私たちは、購入したもののポートフォリオにワクチンを含めることにより、欧州委員会がワクチンに自信を示したことに感謝しています」と、ModernaのCEOであるStephaneBancelはコメントしました。 「私たちは、パートナーであるスイスのロンザとスペインのロビとともに、米国外での生産能力を増強し、年間約5億回の投与を可能にし、2021年から世界で年間10億回に達するようにしました。ワクチンが承認されれば」とBancelは続けます。
2021年第1四半期までの納品
モダーナは声明のなかで、米国企業の医薬品は、欧州医薬品庁がその使用を承認した場合、早くも2021年の第1四半期にヨーロッパで配布される予定であると説明しています。
ローリングレビュー
EMAはすでにmRna-1273ワクチンの評価プロセスを開始しています。庁は、非臨床試験の予備結果と成人に対して行われた最初の臨床試験に基づいて、承認プロセスの最初のステップであるローリングレビュー手順を開始しました。 SarsCov2ウイルスに対する免疫T細胞。
94.5％で有効
同じ会社によると、マサチューセッツに本拠を置くアメリカのバイオテックによって開発されたmRnaベースのワクチンは94.5％の有効性を持っています。 30,000人の参加者を登録したCOVE研究では、95人の参加者がCovid-19の確認された症例を提示しました。これらの90のうち、研究に参加し、プラセボを与えられたグループの一部であった被験者と、ワクチンを与えられたグループの5つに関連しています。この研究は、国立アレルギー感染症研究所（NIAID）と共同で実施されました。
VON DER LEYEN：私たちは完全なポートフォリオで作業します
EUとModernaの間の合意は、EUによって行われたCovidとの戦いのさらなるステップです。 「この将来のワクチンを最大1億6000万回購入するという、Modernaとの本日の合意を発表できることを非常に嬉しく思います。これはワクチンメーカーとの6回目の契約であり、私たちはすでにさらなる契約に取り組んでいます。私たちは、世界で最も包括的なCovid-19ワクチンのポートフォリオを構築しています。これにより、ヨーロッパ市民は、現在開発中の最も有望なワクチンにアクセスできるようになります。安全で効果的なワクチンは、私たちがパンデミックに終止符を打ち、徐々に通常の生活に戻るのに役立ちます」と、欧州委員会のウルスラ・フォン・デア・ライエン会長はコメントしました。
EUによって署名された契約
その前に、EUはModernaと、 ワクチンの有効性が90％であるAstraZeneca、Sanofi-GSK、フェーズ3試験を開始したJanssen Pharmaceutica NV、BioNTech-Pfizerと契約を締結しました。 95％の有効性を発表し、ドイツのCureVacを使用して、 その薬剤はまだ試験段階2にあります。
これは、Thu, 26 Nov 2020 09:24:57 +0000 の https://www.startmag.it/sanita/lue-comprera-anche-il-vaccino-moderna-anti-covid-tutti-i-dettagli/ で Start Magazine に公開された記事の自動翻訳です。