ラスタンパが書いているように、EU委員会は現在の契約の終了時にアストラゼネカとジョンソン＆ジョンソンのワクチンの購入契約を更新しないことを決定したという噂のあるワクチン間の事実、数、および違い。
Covid-19との戦いでは、ヨーロッパはmRnaワクチンにのみ焦点を当てることができました。したがって、Pfizer-BiontechとModernaによって開発された薬についてのみです。それだけではありません。欧州委員会は、アストラゼネカとジョンソン＆ジョンソンのワクチンの購入契約を更新することはできません。そして、彼はスプートニクとの契約に決して署名することはできません。
実際には、すべてのウイルスベクターワクチンが禁止される可能性があります。
ワクチン関係書類に関する最新のジャーナリズムの噂はすべてここにあります。
プレスの説明
欧州委員会は、多くの国の指導者と合意して、現在の契約が満了したときに、アストラゼネカおよびジョンソン＆ジョンソンワクチンの購入契約を更新しないことを決定しました。保健省の情報筋によると、それを書くのは新聞ラスタンパです。
JOHNSON＆JOHNSONは60歳以上のみですか？
一方、ジョンソン・エンド・ジョンソンのワクチンは、過去2週間にワクチンを接種された6人の女性でまれな病気と診断されたためにアメリカで投与が停止されましたが、ヨーロッパでは60歳以上にしか投与できませんでした。一週間前のように、ヨーロッパレベルでは、オックスフォード血清が決定されました。
目的：MRNAワクチンに焦点を当てる
委員会の目的は、Covid-19との戦いにおいて、ファイザービオンテックとモダニナが基づいている新技術であるメッセンジャーmRnaワクチンのみに焦点を当てることです。
ファイザー-BIONTECHAND MODERN：ワクチンAD MRNA
Emaは、2つの薬には、スパイクタンパク質の生成に関する指示が記載されたmRNAと呼ばれる分子が含まれていると説明しています。これは、SARS-CoV-2ウイルスの表面に存在し、体の細胞に侵入する必要があるタンパク質です。人がワクチン接種を受けると、その細胞の一部はmRNAの指示を読み、一時的にスパイクタンパク質を生成します。ワクチン接種を受けた人の免疫系は、このタンパク質を異物として認識し、抗体を産生し、T細胞（白血球）を活性化して攻撃します。
2つのワクチンはCovid-19病との闘いに約95％効果的です。
ウイルスベクターワクチン
一方、アストラゼネカ、ヤンセン、スプートニクなどのウイルスベクターワクチンは、作用が異なります。実際、この薬はウイルス、一般的には複製に無能なアデノウイルスを使用して、コードする細胞内に遺伝暗号の配列をもたらします。スパイクタンパク質。
アストラゼネカワクチン
アストラゼネカとして最も知られているVaxzevriaワクチンは、複製できないチンパンジーアデノウイルス（ChAdOx1-チンパンジーアデノウイルスオックスフォード1）で構成され、SARS-CoVウイルス-2のスパイクタンパク質を産生する運命にある遺伝情報を伝達するように改変されています。
ワクチンの有効性は約60％です。この薬はEMAに次のように書いています。「ワクチンを投与された人（症状のあるCovid-19を投与された5,258人中64人）では、対照注射を受けた人と比較して、Covid-19の症候性症例数が59.5％減少しました。 （5,210人中154人が症状のあるCovid-19を受け取りました） "。
JOHNSON＆JOHNSON VACCINE
ジョンソン＆ジョンソンワクチンは、単回投与で、「複製能のないヒトアデノウイルス26型に基づく組換えベクターで構成されており、安定したコンフォメーションでSars-CoV-2スパイク糖タンパク質（S）の完全な配列をコードしています。投与後、Sars-CoV-2糖タンパク質Sは一時的に発現し、中和抗S抗体と他の特定の機能的抗S抗体の両方を刺激し、抗原Yesに対する細胞性免疫応答を刺激します。これはCovid-からの保護に役立ちます。 19」、EMAについて説明します。
フェーズ3の試験中に、ワクチンは実証され、使用の承認を発表するEmaは、「Covidワクチンを受けた人々の症候性Covid-19症例数が2週間後に67％減少しました-19 Janssen（116 Covid症例） 19,630人中）、プラセボを投与された人（19,691人中348例）と比較して」。
REITHERAワクチン
しかし、EU委員会の決定は、ReiTheraのイタリアのワクチンにもペナルティーを科します。この薬は、 ラツィオ地域で説明されているように、SARS-CoV-2のスパイクタンパク質全体をコードする複製欠陥のあるウイルスベクターGRAd23で構成されています。
ベロ細胞をベースにした高度に精製された不活化全ウイルスワクチンを開発したフランスのValnevaも罰せられます。
サノフィとMRNAワクチン
すぐにEUサプライヤーに再参入する可能性のある人々の中には、Covid-19との戦いで二重のアプローチを採用することを決定した他のフランスのサノフィがいます。彼は実験のフェーズ3でGskを使用したワクチンを開発し、mRnaワクチンも開発しました。
「MRNAワクチンは、細胞のインフラストラクチャを利用して、免疫系のトレーニングに必要な抗原を生成します。これは非常に興味深いアプローチですが、すべての新しいワクチンと同様に、安全性の評価には細心の注意を払っています。 」 とサノフィパスツールの医療責任者であるSu-PeingNgは述べています。
これは、Wed, 14 Apr 2021 10:32:58 +0000 の https://www.startmag.it/sanita/astrazeneca-johnson-johnson-e-sputnik-tutte-le-differenze-con-i-vaccini-pfizer-e-moderna/ で Start Magazine に公開された記事の自動翻訳です。