大きなサンプルでより広範な医学研究が行われるほど、私たちがどれだけ知っているかがわかります。何千人もの英国国民保健サービス（HNS）の癌患者のDNA分析は、細胞で通常起こる突然変異と修復のメカニズムを研究することによって、これまで未踏の癌の原因の「宝の山」を発見しました。
この種の最大の研究では、ケンブリッジ大学病院（CUH）のセレナニックザイナル教授とケンブリッジ大学が率いる科学者のチームが、癌に苦しむ12,000人以上の患者の完全な遺伝子構成または全ゲノム配列を分析しました。 HNS。
全ゲノムシーケンシングによって提供される大量のデータにより、研究者は、患者が過去に次のような癌の環境的原因にさらされたことがあるかどうかの手がかりを提供する癌DNAのパターン（または「突然変異シグネチャ」）を検出することができました。煙や紫外線、または内部の細胞の機能不全があります。突然変異の特徴は、遺伝子突然変異の修復によって残された「傷跡」にすぎず、まれなものの研究により、原因を特定することができます。
多くの突然変異の兆候は、喫煙や紫外線などの既知の突然変異の原因にまでさかのぼることができます。しかし、チームは58の新しい突然変異の兆候を特定することもできました。これは、まだ完全には理解されていない癌の追加の原因があることを示唆しています。したがって、癌の原因はこれまでに特定されたものをはるかに超える可能性があります。
この研究はCancerResearchUKによってサポートされ、本日ジャーナルScienceに掲載されました。ゲノムデータは、約85,000人の希少疾患または癌患者からの100,000の全ゲノムをシーケンスするための、英国全体の臨床研究イニシアチブである100,000GenomesProjectによって提供されました。調査された非常に多くの症例により、まだ特定されていないこれらのまれな突然変異を特定することが可能になりました。
ケンブリッジ大学の研究員で筆頭著者のAndreaDegasperi博士は、次のように述べています。何千もの癌の突然変異により、HNS患者間の共通点と相違点を探す前例のない力があり、そうすることで、58の新しい突然変異の兆候を発見し、癌の知識を拡大しました。」
なぜこの研究はそれほど重要なのでしょうか？根底にある腫瘍変異の原因がわかっている場合は、次のことができます。
- これまで知られていなかった危険因子を特定します。
- 非常に早期の予防診断フォームを評価します。
- 特定の突然変異を引き起こす特定の薬を特定します。
- 個々の腫瘍ごとに特定の治療戦略を評価します。
現在イタリアでは、100万人あたり2人がコビッドで、1400人がガンで亡くなっています。経済的で抑圧的な努力の一部を善に、つまり癌の予防と治療にコミットしたのであれば、ここでもこの種の大規模な科学的研究を行いました。しかし、私たちはマスクの義務を放棄し、50歳の子供のために100ユーロの罰金を科すことを好みます...
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イタリアでは、毎年100万人のうち1,400人が癌で亡くなっています。新しい詳細な研究は、私たちがまだほとんど知らないことを明らかにしています。しかし、Covid…はScenariEconomici.itから来ています。
これは、Fri, 22 Apr 2022 10:00:51 +0000 の https://scenarieconomici.it/cancro-una-grande-approfondita-ricerca-svela-quanto-poco-ne-sappiamo-elle-cause-pero-il-covid/ で Scenari Economici に公開された記事の自動翻訳です。