ファイザーとそのパートナーであるBioNTechは木曜日の夜、デルタ変異体に対する保護を強化するCOVIDワクチンの3回目の「ブースター」用量についてFDAの認可を求めると発表しました（ファイザーとそのライバルであるModernaの両方が繰り返し主張しているにもかかわらず）ワクチンは、デルタを含むすべての既知の亜種に対して依然として有効である、とヒルは報告している。
声明の中で、同社はイスラエルのデータに言及しており、政府の科学者はデルタワクチンの真の有効性を約64％と推定しており、患者は特に深刻な病気や死亡に対して脆弱なままです。ブースター用量は、理想的にはワクチン接種から6〜12か月以内に投与する必要があります。
「これまでのデータの全体に基づいて、ファイザーとバイオエヌテックは、最高レベルの保護を維持するために、2回目の投与後6〜12か月以内に3回目の投与が有用である可能性があると考えています」と両社は述べた。
同社は、デルタ変異体を特異的に標的とするように、改変された再処方ワクチンの臨床試験を開始することを計画していると述べた。しかし、同社は現在、ブースター用量がより効果的な戦略である可能性があると考えています。 FDAが第1世代のワクチンをまだ承認しておらず、緊急使用のみが認められており、副作用に関するすべての研究がまだ完了していないことを考えると、このニュースは驚くべきものです。ここでファイザーは、実際の臨床評価を行うことなく、さまざまな亜種に対して使用されるワクチンの「恒久的な緊急体制」を導入したいと考えているようです。デルタの後には、ラムダ、ガンマ、イプシロンがすでに存在します。私たちは何をし、すべての法律を削除し、試みを進めますか？
最終的に、CDCとFDAは、3回目の投与を推奨するかどうかを決定しますが、これまでのところ、科学よりも製薬会社の利益を保護することに関心があるようです。
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ファイザーの記事は、デルタに対する3回目の投与の許可を求めています。恒久的な緊急事態に向けて？ ScenariEconomici.itから来ています。
これは、Fri, 09 Jul 2021 07:00:34 +0000 の https://scenarieconomici.it/pfizer-chiede-lautorizzazione-per-la-terza-dose-contro-delta-verso-lemergenza-permanente/ で Scenari Economici に公開された記事の自動翻訳です。