予防接種が進むほど、これまで明らかにされたことのない禁忌が明らかになります。米国食品医薬品局（FDA） は、月曜日にJohnson＆Johnsonのコロナウイルスワクチンのラベルを更新し、ギランバレー症候群として知られるまれな神経疾患のリスクが高まる可能性をリスクに追加しました。
FDAは、ワクチンがどのように症候群を引き起こす可能性があるかを確立していないと述べましたが、麻痺につながる可能性のあるこの病気の症例の増加を指摘しています。
「本日、FDAは、ジョンソン・エンド・ジョンソン（ヤンセン）のワクチン接種者とワクチン提供者のCOVID-19ワクチンのファクトシートを改訂し、ワクチン接種後に観察されたギランバレ症候群（GBS）のリスク増加に関する情報を含めることを発表しました。」とLo氏は述べています。 CNNに送信されたステートメントで。
「緊急使用許可の下でヤンセンCOVID-19ワクチンを使用した後の有害事象の報告は、ワクチン接種後42日間のギランバレー症候群のリスクの増加を示唆しています」と更新されたラベルを読みます。
「入手可能な証拠は、ヤンセンワクチンとGBSのリスク増加との関連を示唆していますが、因果関係を確立するのに十分ではありません。 ModernaおよびPfizer-BioNTechCOVID-19ワクチンでは、同様のシグナルは確認されていません」とラベルは付け加えています。
FDAは、ギランバレー症候群に関する100件の予備報告が、投与された1,280万個のヤンセンワクチンのうち、米国政府のワクチン有害報告システムに提出されたと述べました。
したがって、禁忌を導入する必要がありますが、J＆Jワクチンが神経学的レベルでどのように機能するかを理解するにはデータがまだ不十分であるため、実際にはまだほとんど知られていない製品を接種しています。残念ながら、特に中長期的な影響を予測する際には、危険をもたらす急いでリスクがあります。しかし、J＆JはmRNAワクチンではなく、伝統的なワクチンでした。
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FDAがまれな神経疾患に対するジョンソン＆ジョンソンワクチンに禁忌を追加している記事は、 ScenariEconomici.itからのものです。
これは、Tue, 13 Jul 2021 08:00:38 +0000 の https://scenarieconomici.it/la-fda-aggiunge-controindicazione-al-vacino-johnsonjohnson-per-una-rara-malattia-neurologica/ で Scenari Economici に公開された記事の自動翻訳です。