FDAはフィリップスの呼吸器に新たな問題があると報告。株式市場で株価が暴落する

オランダのフィリップスグループの他の問題は、やはり医療および同様の機器部門から発生しています。ロイター通信の報道によると、米国食品医薬品局は、同グループが製造し閉塞性睡眠時無呼吸症候群の治療に使用する機械に新たな安全上の問題があることを患者に警告していると述べた。

アムステルダムに拠点を置くこのヘルステクノロジー企業は、機械に使用されている泡が有毒になる可能性があるという懸念から、睡眠時無呼吸症候群の治療に使用される数百万台の人工呼吸器を2021年6月に世界的にリコールしたことによる影響に取り組んでいる。

FDAが新たに特定した問題は、睡眠療法装置「ドリームステーション2」に使用されている加湿器に関するものだ。

フィリップスは声明で、過去３カ月間で２７０件の苦情が判明した分析結果を踏まえ、この問題をＦＤＡに報告したと述べた。「フィリップス・レスピロニクスは報告書に関してFDAと協議中だ」と同氏は述べた。

明らかに、このニュースはオランダのグループの株価に大きな影響を与えました。

INGのアナリストらはメモの中で、DreamStation 2は、問題のある泡を使用したDreamStation 1マシンの後継機であり、人工呼吸器内での霧化とその結果として生じる吸入の危険性がFDAのリコールを引き起こし、その結果多数の訴訟を引き起こしたと述べた。

「DS2の膜には劣化したフォームの代わりにシリコンが使われており、その結果、後継機は現場に残ることができ、多くの場合、代替機として使用されました」とINGは述べた。

FDAは、フィリップスのDreamStation 2 CPAPマシンの使用中に、火災、煙、火傷、その他の過熱の兆候などの熱の問題に直面した人々の報告を受けていると述べた。

同庁によると、報告によると、問題は機械の電気的または機械的故障に関連している可能性があるという。同社にとっての危険は、リコールの後に患者に生じた損害に対する新たな賠償要求が発生する可能性があることだ。

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